Аравон / Радикут / Радикава (Эдаравон)

82,500 

В компании EUPharm у вас есть возможность купить препарат Радикут / Радикава с бесплатной доставкой по Москве или России. Все наши лекарства сертифицированы и оригинальны, поставляются напрямую из Европы, что позволяет нам предлагать самую низкую цену на Ниволумаб.

Производитель: Tanabe Mitsubishi

Страна производства: Япония

Фасовка: Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл.
По 10 мл или 4 мл во флакон прозрачного бесцветного стекла типа I, герметично закрытый бутилрезиновой пробкой и алюминиевым колпачком с защитной пластиковой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Показания к применению:

  • В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов.
  • В качестве монотерапии местнораспространенного или метастатическогонемелкоклеточного рака легкого (HMPJI) у взрослых после предшествующей химиотерапии.
  • В качестве монотерапии распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых после предшествующей системной терапии.
5.00 из 5
Купить в один клик

Описание

Радикут / Радикава (Эдаравон)

Международное название:

Эдаравон (Edarovon)

Основные физико-химические характеристики: концентрат для приготовления раствора для инфузий

Действие лекарства:

Фармакокинетика

Эдаравон вводится внутривенно. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) эдаравона достигается к концу инфузии. Наблюдалась тенденция к более пропорциональному увеличению дозы в области под кривой концентрация-время (AUC) и Cmax эдаравона. При многократном введении эдаравон не накапливается в плазме.

Распределение

Эдаравон связывается с белками человеческой плазмы (92%), главным образом с альбумином, без концентрационной зависимости в диапазоне от 0,1 до 50 мкмоль/л.

Выведение

T1/2 эдаравона составляет 4,5-6 ч. T1/2 его метаболитов составляют от 2 до 2,8 часов. В исследованиях на здоровых добровольцев эдаравон выводился главным образом с мочей в виде конъюгата глюкуронида (70-90% дозы). Примерно 5-10% дозы было обнаружено в моче в виде конъюгата сульфата, и только 1% дозы или менее выодится в неизмененной форме. Исследования in vitro показывают, что конъюгат сульфата гидролизуется в эдаравон, который затем превращается в конъюгат глюкуронида в почкаъ перед экскрецией в мочу.

Метаболизм

Эдаравон метаболизируется до конъюгата сульфата и глюкуронида, которые не являются фармакологически активными субстанциями. Конъюгация глюкаронида эдаравона включает множественные изоформы уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (UGT1A6, UGT1A9, UGT2B7 и UGT2B17) в печени и почках. В человеческой плазме эдаравон в основном обнаруживается как конъюгат сульфата, который, как предполагается, образуется с помощью сульфотрансфераз.

ПрименениеЛечение бокового амиотрофического склероза (БАС).

Взаимодействие

Нет

Эдаравон: Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза эдаравона — 60 мг внутривенно, вводить в течение 60 минут, в соответствии со следующим графиком: начальный цикл лечения с ежедневным введением 60 мг в течение 14 дней с последующим 14-дневным перерывом; последующие циклы лечения с ежедневным введением 60 мг в течение 10 дней из 14-дневного периода, затем перерыв 14 дней.

2 обзора на Аравон / Радикут / Радикава (Эдаравон)

  1. 5 из 5

    Врач назначил Аравон для поддержания функций организма при БАС, настроил, что его придется принимать курсами пожизненно. На данный момент это единственный препарат, который смог улучшить самочувствие, правда пришлось отказаться от курения.

  2. 5 из 5

    У меня БАС средней тяжести. Пью Радикава уже 3,5 месяца, но улучшения незначительны. Препарат дорогой, достать его практически невозможно. Очень выручает ваш сервис. Спасибо. Надеюсь на выздоровление.

Добавить отзыв

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Эдаравон противопоказан пациентам с историей гиперчувствительности к эдаравону или любому из компонентов препарата. Применение при беременности и кормлении грудью[править] Адекватных данных о возможности использования эдаравона у беременных женщин нет. В исследованиях на животных введение эдаравона беременным крысам и кроликам приводило к неблагоприятным эффектам (увеличение смертности, снижение роста, замедленное половое развитие и измененное поведение) в клинически значимых дозах.

Нет данных о проникновении эдаравона в грудное молоко и о его влиянии на грудного ребенка или о воздействии препарата на продукцию молока. Эдаравон и его метаболиты отмечаются в молоке лактирующих крыс. Следует учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и для здоровья наряду с клинической потребностью матери в эдаравоне и любыми возможными неблагоприятными последствиями для грудного ребенка со стороны эдаравона или со стороны основного заболевания матери. Эдаравон: Побочные действия[править] Неблагоприятные реакции эдаравона, наблюдаемые в плацебо-контролируемых исследованиях, которые имели место у ≥ 2% пациентов, получавших терапию эдаравоном и ≥ 2% чаще, чем в группе плацебо:

синяки и кровоподтеки; нарушение походки; головная боль; дерматит, экзема; дыхательная недостаточность, нарушение дыхания, гипоксия; глюкозурия; опоясывающий лишай.